La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale è il terzo tipo più diffuso di distrofia muscolare. La maggior parte dei casi si manifesta entro i 20 anni. È caratterizzata da debolezza dei muscoli facciali e del cingolo scapolare. Il decorso è variabile. La diagnosi si basa sull'analisi del DNA. Il trattamento è sintomatico, di solito con.. La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale una malattia neuromuscolare rara che colpisce una persona ogni 20.000. La malattia viene associata a sequenze di DNA di dimensioni ridotte presenti all'estremità del braccio lungo del cromosoma 4. La malattia spesso non viene diagnosticata e viene considerata la terza forma più frequente di miopatia.

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La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale è una malattia caratterizzata da debolezza ed atrofia muscolare. Questa condizione prende il nome dalle zone del corpo che sono colpite più spesso: i muscoli del viso (facio), le scapole (scapolo), e la parte superiore delle braccia (omerale).I segni e sintomi della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale di solito compaiono in adolescenza.. 26/09/2023. La Distrofia Muscolare Facio-Scapolo-Omerale (FSHD) è la forma di malattia ereditaria muscolare dell'adulto più frequente dopo la distrofia miotonica di Steinert (DM1). Il termine con il quale è designata fa riferimento alla caratteristica distribuzione del difetto di forza che interessa principalmente i muscoli della faccia.